重磅来袭|沈阳国内少儿编程培训有名的机构排名【强烈推荐】(少儿编程需要多少钱)
发布时间: 2022-05-10 09:04:25
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根据《药品管理法》的规定,开办药品经营企业必须具备以下条件:(1)合格的药品技术人员;(2)适合经营药品的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)适合经营药品的质量管理机构或人员;(4)有保证经营药品质量的规章制度。申请开药店时,应当向市药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民*药品监督管理*直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,根据国务院药品监督管理*的规定,结合当地常住人口的数量、地区、交通状况和实际需要,自收到申请之日起30个工作日内,向原审批机构申请验收。原药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,工作日内,按照《药品管理许可证》的有关规定进行登记。申请人应当按照《药品管理许可证》的有关规定进行组织。《实施条例》还规定,《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理*的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的,由原发证机关缴纳《药品经营许可证》。自治区审批机构:自治区药品监督管理局;受理地点和时间:自治区药品监督管理局市场监督办公室;地址:乌鲁木齐新民路9号;电话:0991-262949;监督电话:0991-2660453; 具体申请提交材料: 1。申请企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证书原件、复印件、简历; 2.执业药师执业证书原件和复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟经营场所、设备、设施及周边卫生环境。以上材料一式两份。A4纸张打印装订成册(下同)。自受理申请之日起30个工作日内,自治区药品管理局应当按照药品批发企业设定的标准审查申请材料,作出是否同意建设的决定,应当书面通知申请人。申请人取得批准文件并完成建设后,应当向自治区药品监督管理局提出验收申请,并提交以下材料: 1。药品营业执照申请表; 2。工商行政管理*出具的企业批准文件; 3。企业组织; 4。营业场所、仓库布局图、房屋产权或使用权证书; 5。药品技术人员资格证书和聘用证书; 6。企业质量管理文件、仓储设施、设备目录。自治区药品监督管理局收到企业验收申请后,应当在30个工作日内按照*食品药品监督管理局的《药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收,并作出符合或者不符合结论。不符合标准的,应当发出《验收整改通知书》,企业应当在30天内完成整改,并提出申请。药品监督管理局应当在公示期满后10天内向社会组织验收。并在自治区药品监督管理局网站上公布;提出异议的,经调查核实后处理。不符合条件的,自治区药品监督管理局应当制作《药品经营企业不发证通知书》,并在5个工作日内通知申请人。收费标准:510元,包括资格考试费(500元);证书费(10元)
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